Chromosoom 15

InDic 15

Kinderen met idic15 / marker 15 zien er niet opvallend anders uit dan andere kinderen. Het is het gedrag dat anders is. Het is een erg zeldzame, en mede daarom een vrij onbekende aandoening. Er is veel variatie in de ernst van de kenmerken. Dat betekent dat ouders nadat de diagnose – soms na een lange tijd zoeken – is gesteld nog steeds verder moeten met veel onzekerheid. Er is dan wel een diagnose, maar over de toekomst van dít kind is nog steeds niet zo veel met zekerheid te zeggen. Wel kan een diagnose ervoor zorgen dat ouders zich niet langer hoeven af te vragen hoe dit is gekomen, dat ze weten dat de aandoening niet te voorkomen was, dat ze op zoek kunnen naar ervaringen van anderen en gerichter kunnen werken aan de toekomst van hun kind.

15Q11.2 microdeletie

Een 15q11.2 deletie is een zeldzame aandoening. Bij deze aandoening ontbreekt er een klein stukje van chromosoom 15. Er wordt ook wel gesproken van een microdeletie, omdat het missende stukje erg klein is. Het ontbrekende stukje chromosoom 15 geeft meer kans op een ontwikkelingsachterstand, leerproblemen en gedragsproblemen.  

 

   

Chromosomen

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

21 22 X Y

Informatie

realisatie: christiaanhoogeveen.nl