KBG syndroom

De oorzaak is een DNA afwijking in het ANKRD11-gen.

Kenmerken KBG Syndroom:

  • Ontwikkelingsachterstand
  • Kleine lengte
  • Grote voortanden
  • Typische kenmerken in het gezicht
  • Afwijkingen van het skelet, zoals een verkromming van de wervelkolom (scoliose), afwijkingen aan de vingers (clinodactylie)
  • Niet ingedaalde zaadballen bij jongens

 


 

 

 

realisatie: christiaanhoogeveen.nl