GRIN2A syndroom

Het Grin2a gen ligt op chromosoom 16 en speelt een rol in het doorgeven van prikkels in de hersenen.

Kenmerken GRIN2A Syndroom:

  • Epilepsie
  • Ontwikkelingsachterstand 
  • Gedragsproblemen


 

Facebookgroep

 

informatie

Unique folder GRIN2A (NL), PDF

 

 

 

 

 

realisatie: christiaanhoogeveen.nl