Het Williams syndroom is een zeldzame aangeboren aandoening. Naar schatting worden per jaar in Nederland tien tot vijftien kinderen geboren met Williams syndroom. Het komt even vaak voor bij meisjes als bij jongens.
Ongeveer driekwart van de kinderen heeft aangeboren hartafwijkingen en problemen met groei en voeding. De ontwikkeling kent een trage start. In vergelijking met leeftijdgenoten is er een achterstand in motoriek, aandacht, taal -  spraak en contact. Vanaf de schoolleeftijd komt het vriendelijke en sociale karakter meer naar voren.
Bij heel jonge kinderen kan de aandoening moeilijk te herkennen zijn. Vanaf de schoolleeftijd wordt het uiterlijk steeds karakteristieker. Toch wordt ook bij ouderen de aandoening lang niet altijd herkend.

Het netwerk Williams syndroom zet zich in voor een grotere bekendheid en betere herkenning van het syndroom. Het netwerk stimuleert het contact tussen ouders, hulpverleners en wetenschappers. Het motto: Samen zijn we sterker!

Het lidmaatschap van het netwerk staat open voor iedereen die te maken heeft met Williams syndroom: mensen met Williams, ouders, grootouders, broers & zussen en belangstellenden. Het netwerk maakt deel uit van VG netwerken.