Angelman syndroom is een zeldzame aangeboren aandoening. Naar schatting worden per jaar in Nederland ongeveer 7 kinderen geboren met Angelman syndroom. Het komt even vaak voor bij meisjes als bij jongens.

 Kinderen met Angelman syndroom zijn meestal van jongs af aan goedlachse, open en aantrekkelijke kinderen. Vaak doen zich al in de eerste levensmaanden problemen voor met de voeding. De motorische ontwikkeling gaat langzaam. De meeste kinderen leren uiteindelijk wel lopen. Inslapen en doorslapen kunnen vanaf de peuterleeftijd voor problemen zorgen. Spreken doen kinderen met Angelman syndroom niet, wel begrijpen ze veel van wat er tegen hen gezegd wordt. Veel kinderen krijgen last van epileptische aanvallen.

 De Prader-Willi/Angelman Vereniging zet zich in voor een grotere bekendheid van het Angelman syndroom, voor een tijdige diagnose en goede informatie, voor betere contacten tussen ouders, hulpverleners en wetenschappers. Het motto: Samen zijn we sterker!

Het lidmaatschap van de Prader-Willi/Angelman Vereniging staat open voor iedereen die te maken heeft met Angelman syndroom: ouders, grootouders, broers & zussen en belangstellenden. De Vereniging werkt samen met VG netwerken.